变异检测
美吉生物有10年以上项目经验的专业分析人员深入解析，精确解决科研过程中的各个问题。单核苷酸多态性（SNP）、插入缺失（InDel）和结构变异（SV）一网打尽，
甲基化芯片（850K）服务
850K芯片可检测人全基因组约853,307个CpG位点的甲基化状态，其中包含了原450K芯片91%的位点，并增加了413,745个位点。
RNA干扰
RNAi 可特异性的抑制靶基因表达，不仅能灵活组合同时抑制多个靶基因，还可用于大规模的基因筛选，已被广泛用于基因功能研究和基因治疗领域。
基因表达分析——SNP基因分型
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，它是人类可遗传的变异中最常见的一种。